4月18日,由我校iGEM(国际基因工程机器大赛)战队本科生队员2015级生物技术四年制刘烁吾和2016级药学四年制王楚棋等独立完成的研究报告在国际免疫学期刊Clinical Immunology (IF:3.557)在线发表,该研究论文报道一种新型的靶向重组Tigit-Fc融合蛋白有效治疗系统性红斑狼疮肾炎小动物模型,并对其治疗机理进行了细致研究。该研究工作由我校基础医学院生物物理学教研室iGEM导师胡适副教授、雷长海教授联合指导。
系统性红斑狼疮(简称SLE),是一种复杂的系统性自身免疫病,过去称为“胶原病”,曾被认为是“不治之症”,该病女性多发、患病率高、预后差。通俗地讲,患有SLE的患者,其免疫系统会将体内正常的机体“误认”为病毒、细菌等“入侵者”并加以攻击,造成一系列器官和系统病变,严重时可造成患者死亡。值得一提的是,据报道,在世界范围内系统性红斑狼疮的发病率大约是20-70例/10万人,且呈现“女多男少”的特征:年轻女性的发病率是男性的近9倍,这主要与人体内的激素有关。
在SLE的治疗上,目前已知的治疗药物大多只能缓解患者的症状,况且这些药物并不是用于专门治疗SLE的药物,仅为非适应症(off-label)用药。迄今为止,仅有贝利木单抗被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准上市,用于SLE的治疗,然而其临床疗效也仍有一定局限。而此次发现的重组Tigit-Fc融合蛋白治疗是SLE治疗途径中的一个“新利器”。据该研究的第一作者刘烁吾同学介绍,课题组自主开发的重组Tigit-Fc融合蛋白能有效的抑制小动物SLE模型中”过度“激活的抗原递呈水平,是其调节免疫平衡的新机制。
iGEM作为国际合成生物学领域的顶级学生学术活动活动,对于培养大学生的STEM素养、严谨求实的学习态度和勇于探索、积极进取的科学精神起着重要的推动作用。我校iGEM战队去年在国际基因工程机器设计大赛中斩获银奖,多名本科生组员获得了学校大学生创新基金。这次本科生队员完成的论文的发表进一步证明了我校iGEM活动已经成为了大学生创新的新阵地和孵化器,希望有更多的同学关注、加入并投身到合成生物学这一新兴的领域。
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